Zoetis recibe una opinión positiva para Portela® para aliviar el dolor asociado con la osteoartritis en gatos

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización para Portela® (relfovetmab) de Zoetis, un anticuerpo monoclonal diseñado para el alivio del dolor asociado con la osteoartritis (OA) en gatos.

De recibir la aprobación final, Portela® se convertirá en la primera terapia mAb anti-factor de crecimiento nervioso (NGF) de acción prolongada para gatos, ofreciendo hasta tres meses de control del dolor con una única inyección. El CVMP emitió su recomendación tras evaluar los datos de seguridad y eficacia, que mostraron una buena tolerancia incluso en gatos con enfermedad renal en estadio IRIS 1, 2 o 3, y una efectividad consistente en el alivio del dolor de la OA.

Las propiedades de Portela® como anticuerpo de acción prolongada y su sitio de unión único al factor de crecimiento nervioso (NGF) pronto ofrecerán a los veterinarios y propietarios de gatos de la Unión Europea una nueva opción para aliviar el dolor asociado con la osteoartritis, contribuyendo así a mejorar la calidad de vida de los gatos afectados.

Solución para la osteoartritis en gatos

La osteoartritis felina es una enfermedad articular común, crónica y progresiva que provoca inflamación, dolor y pérdida de movilidad. Aunque se estima que hasta un 40 % de los gatos presentan signos clínicos de OA, solo el 18 % llega a ser diagnosticado, lo que refleja una necesidad médica aún no cubierta. El dolor crónico afecta múltiples aspectos de la salud felina, desde el movimiento hasta el sueño y las interacciones sociales. Portela®, con su acción prolongada, se plantea como una alternativa especialmente útil para gatos que resultan difíciles de medicar de manera frecuente.

"Si se aprueba, Portela® será una nueva solución basada en la ciencia, diseñada para favorecer la comodidad y la movilidad a largo plazo de los gatos, con la ventaja añadida de que los dueños de mascotas solo tendrán que llevar a sus gatos a la consulta para que les apliquen una inyección cada tres meses", explica la compañía. 

Con la recomendación favorable del CVMP, se espera que la Comisión Europea emita su decisión durante el cuarto trimestre de 2025. Zoetis prevé que Portela® esté disponible comercialmente en la Unión Europea en 2026, ampliando su portafolio de soluciones para el manejo del dolor por osteoartritis en animales de compañía, junto a Solensia®, ya aprobado en más de 40 países.