Aemps informa de las últimas novedades en medicamentos veterinarios

El Comité de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en su reunión del 13 de octubre de 2021 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados.

Concretamente, ha aprobado la autorización de comercialización por procedimiento nacional del fármaco veterinario Trichobovis. Asimismo, en el área de solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios, un medicamento ha recibido la solicitud de autorización de comercialización por procedimiento de reconocimiento mutuo y otro la solicitud de autorización de comercialización por procedimiento descentralizado.

Por otro lado, 10 fármacos veterinarios han recibido una opinión positiva para la renovación de la autorización de comercialización por procedimiento de reconocimiento mutuo y descentralizado.

Por último, el Comité de Medicamentos Veterinarios en esta reunión ha emitido una opinión favorable sobre los procedimientos de renovación quinquenal y sobre los procedimientos de renovación extraordinaria de cuatro autorizaciones de comercialización de medicamentos veterinarios, entre los que destaca Hematicen 200 mg/ml solución inyectable de Cenavisa.