El Comité de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS, en su reunión 227, del 11 de noviembre de 2020, ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que se relacionan a continuación, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la dirección de la Agencia.
En el ámbito de las solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios, por procedimiento descentralizado han sido un total de 6 fármacos veterinarios. En lo que respecta a las solicitudes de renovación de autorización de comercialización por procedimiento de reconocimiento mutuo y descentralizado han recibido el visto bueno de la AEMPS 7 medicamentos veterinarios.
Además, el Comité de Medicamentos Veterinarios en esta reunión ha emitido una opinión favorable sobre los procedimientos de renovación quinquenal y sobre los procedimientos de renovación extraordinaria de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos veterinarios para los fármacos Quinomastina y Cefquitan de Fatro Ibérica.