Detectan un defecto de calidad en un medicamento veterinario

​El fármaco afectado pertenece a Laboratorios Norbrook y está destinado para bovinos
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado que ha procedido a la retirada de los lotes 9372-90 y 0105-90 del medicamento veterinario NOROCARP 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (2053 ESP) debido a la detección de una impureza derivada de carprofeno, cuya cantidad supera las especificaciones de estabilidad para impurezas individuales.


“Vista la información recibida en el Departamento de Medicamentos Veterinarios el 17 de septiembre relativa al Defecto de Calidad, que en España y según la información proporcionada por NORBROOK, laboratorio titular, afectaba al medicamento NOROCARP 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (con número de registro 2053 ESP), y se proponía la retirada de los lotes afectados por la detección de una impureza derivada de carprofeno, cuya cantidad supera las especificaciones de estabilidad para impurezas individuales”, señala la Aemps en un comunicado.


Asimismo, han decretado la Alerta por Defecto de Calidad de Medicamentos Veterinarios VDQ 4/2020 dirigida a LABORATORIOS NORBROOK, como responsable de la citada comercialización. En la Alerta se ha ordenado la retirada del mercado por NORBROOK y a cargo del mismo, de todas las unidades y todos los códigos nacionales de los lotes 9372-90 y 0105-90 de 50 ml del medicamento veterinario NOROCARP 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (con número de registro 2053 ESP).

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