El Departamento de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado que ha recibido el 5 de agosto una información relativa al defecto de calidad, que en España y según la información proporcionada por Laboratorios Vetoquinol, afectaba al medicamento Lydaxx 100 mg/ml solucion inyectable para bovino, porcino y ovino (con número de registro EU/2/20/253/001), y se proponía la retirada del lote afectado por el mencionado defecto de calidad.
En la Alerta se ha ordenado la retirada del mercado por Vetoquinol y a cargo del mismo, de todas las unidades y todos los códigos nacionales del lote 0C3829 del medicamento veterinario anteriormente mencionado, debido a la detección de un problema en el taponado de los viales que dificulta el prensado del tapón y la cápsula con la posibilidad de eliminarse ambos elementos y, por tanto, comprometer la estanqueidad y esterilidad del producto.